http://oncol.dxy.cn/article/41998 Web经过大数据分析和比对表明，在122例肝内胆管癌患者组织样本中有34%存在TP53基因突变，25%存在KRAS基因突变，17%存在ARIDIA基因突变。 研究者进一步对整体基因变异特征进行了深入分析，发现“细胞传递信息的载体”FoxO信号通路、PI3K-Akt信号通路等也存在明显变异。 “找到基因变异的位点，就意味着有可能找到相应的‘靶向治疗’。 大规模基因测 …

文献速递：ARID1A基因突变——微卫星稳定的结直肠癌中的免疫活 …

Web这种综合症的第一个相关基因也是该研究组确定出来的。 研究人员发现， NOTCH2 基因的突变与患者和家族中的肾脏异常有关。虽然， Alagille 综合症比较罕见，但是器官疾病却不少见。这项研究的新发现表明，这个生物途径上的基因可能在肾脏疾病中具有更广泛的 ... Web2 dic 2024 · ARID1A基因位于人染色体1p36.11。 ARID1A的N端包括一个ARID（AT-rich interactive domain）结构域， 又名 BRIGHT 结构域，约包含100个氨基酸，可与富含 AT … iowa open enrollment application

学术前沿 ARID1A基因或为预测胃肠道肿瘤免疫疗效生物标记物

WebNormal Function. The ARID1A gene provides instructions for making a protein that forms one piece (subunit) of several different SWI/SNF protein complexes. SWI/SNF … WebARID1A is a SWI/SNF subunit gene whose protein product binds DNA. ARID1A gene alterations result in loss of function. It is the most commonly mutated member of the … Web21 feb 2024 · 肿瘤内科李丽医生的立项课题是《arid1a通过糖酵解途径调控肝癌铜死亡的作用与机制研究》，课题负责人在前期工作中已完成aridia基因合成致死靶点筛选、并发现肝癌组织中aridia与三羧酸循环通路关键基因表达水平负相关，符合合成致死理论中的基因对关系，进一步研究发现aridia缺陷导致肝癌细胞糖 ... open corporate bank account hsbc